公司大事记


2018年10月宣布与和记黄埔医药开展杰诺单抗与呋喹替尼在实体瘤上的联合疗法合作
2018年1月GB223注射液第二个适应症获得临床试验批件
2017年12月GB223获得临床试验批件
2017年4月注射用GB251单抗药物临床研究申请获得受理
2017年3月注射用GB235单抗药物临床研究申请获得受理
2016年12月获得第六个单抗药物的国内临床研究批件
2016年12月获得第五个单抗药物的国内临床研究批件
2016年10月获得第四个单抗药物的国内临床研究批件
2016年9月获得第三个单抗药物的国内临床研究批件
2016年2月向CFDA递交了第7个治疗性单抗药物的临床试验申请
2015年12月子公司在云南玉溪建设“治疗性单克隆抗体药物产业化项目”
2015年10月向CFDA递交了第6个治疗性单抗药物的临床试验申请
2015年9月GB251&GB235项目获国家“重大新药创制”科技重大专项立项资助
2015年8月引入新的战略投资者,一轮融资增资5亿元人民币
2015年5月与合作伙伴合作递交了第5个治疗性单抗药物的临床试验申请
2015年4月GB232项目启动韩国临床I期试验
2015年3月与杭州泰格医药签署战略合作协议
2015年1月获得第二个单抗药物的国内临床研究批件
2014年10月向CFDA递交了第4个治疗性单抗药物的临床试验申请
2014年8月一个在研产品在韩国获得临床试验许可。这是第一个中国研发的单抗药物按照国际生物类似药指导原则获准进入临床试验,标志着嘉和生物单抗药物的国际化开发战略迈进了实质性的一大步
2014年5月GB222项目获国家“重大新药创制”科技重大专项立项资助
2013年12月的一个在研产品在韩国递交临床试验许可的申请
2013年12月被沃森生物控股收购
2013年7月获得首个单抗药物国内临床研究批件
2013年6月GB221项目获国家“重大新药创制”科技重大专项立项资助
2013年5月与美国锐意公司签约合作开发肿瘤及自身免疫创新生物药GB224(RYI-008)
2013年3月向CFDA递交了第3个治疗性单抗药物的临床试验申请
2012年6月向CFDA递交了第2个治疗性单抗药物的临床试验申请
2011年12月新研发基地项目竣工并投入使用
2011年11月首个治疗性单抗药物在澳大利亚顺利开展国际一期临床试验,并于次年8月份完成该试验并获得试验报告
2011年5月向CFDA递交第一个治疗性单抗药物的临床试验申请
2011年2月与一家全球500强跨国制药企业签订第一份国际CMO合同,标志着嘉和抗体研发和生产能力已被跨国公司认可,为今后国际合作和业务拓展奠定了良好的基础
2007年12月公司成立