今日，亿腾嘉和（6998.HK）宣布，公司自主研发的具有高度创新性的四特异性T细胞衔接器EDP001（CD3/CD19/CD19/BCMA）在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布临床前研究数据。
EDP001是一款靶向CD3/CD19/CD19/BCMA的四特异性抗体。通过同时靶向CD19与BCMA，并采用CD19双表位设计，该抗体能够覆盖B细胞的不同分化阶段，实现B细胞的深度清除。
临床前研究显示，EDP001具备强大的体外细胞杀伤能力、显著的体内肿瘤生长抑制作用，以及较低的细胞因子分泌水平。这些结果提示EDP001在B细胞淋巴瘤及B细胞相关自身免疫性疾病中具有良好的临床应用前景。
关键亮点
EDP001采用双表位CD19设计，展现出对CD19的超高亲和力，达到pM级。同时，设计了低亲和力的CD3臂。EDP001对CD19表达细胞或BCMA表达细胞具有优异的结合活性。但其与T细胞的结合活性极弱，类似于AZD0486。
EDP001在体外对表达不同水平的CD19/BCMA的细胞均具有显著杀伤活性。
体外实验结果进一步显示EDP001对人原代B细胞的杀伤能力较AZD0486双抗分子有显著提高（EC50值提高了近100倍），同时诱导较低水平的细胞因子分泌，提示该分子有显著拓宽的安全窗。
在多种表达不同水平CD19/BCMA的肿瘤体内模型中，EDP001均展现出优异的抗肿瘤活性。
以上体内外数据表明，EDP001是一款具有高度差异化的CD3/CD19/CD19/BCMA四特异性抗体，其独特的CD19双表位设计显著增强了抗原结合力，有望在B细胞淋巴瘤及B细胞相关的多种自身免疫性疾病中展现出良好的治疗潜力。
EDP001是亿腾嘉和大分子抗体药物研发平台上自主研发的前沿创新产品，瞄准潜力巨大的自免领域和B淋巴瘤。该研发平台重点布局双/多抗、TCE、ADC等前沿分子形式，已具备从靶点发现到成药性评估的全链条能力。
除此之外，公司还同时布局小核酸药物研发平台，以序列设计、化学修饰和靶向递送三大核心技术模块为基础，布局siRNA和ASO等多种小核酸药物类型，涵盖心血管、代谢、自免和肝病等慢病领域。未来，公司将持续推进创新管线建设，致力于打造具备全球竞争优势的创新管线产品。
关于亿腾嘉和
亿腾嘉和（EDG）是一家“立足中国，服务全球”的超级Biotech。公司聚焦肿瘤、自身免疫疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病、抗感染等领域，致力于为全球医疗市场提供不可或缺的产品，为相关疾病领域的治疗提供关键价值。
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